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商品訊息功能
商品訊息描述
● 特店公告
SES Creative是什麼?
S=Selective 有選擇的
這裡最便宜E=Educational 教育性質
S=Supplies 產品
現今很多國外大廠均為節省成本將製造工廠外包到大陸，品質上難免會讓人有疑問。SES Creative的產品全都在荷蘭設計荷蘭製造，最嚴格的生產流程和品管，並且通過歐盟檢測，品質無疑慮，是家長和孩子們可以信賴的教育性質產品！
● 商品說明
SES帶來發現和探索大自然週遭的主題玩具
這個盒子有三個不同的版本
每個版本都有自己的寶石可將它們收集齊全
SES所有產品皆為歐洲製造生產
通過歐盟EN-71嚴格把關
每個盒子都有不同的寶石 
當紅網路話題
● 詳評價細規格
含有6種不同的寶石;
槌，
木鑿。
● 品牌故事
SES已經在創意玩具的專業領域超過40年。兒童發展是我們的產品開發的核心概念。由於早年發展是孩子有機會發展自己的才華，並使用他們的創造力的重要時期。除了發展創新，安全和品質是我們所有產品中最重要的堅持！我們開發的產品是針對兒童在每一個不同發育階段。
商品訊息特點
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工商時報【蔡淑芬】
第3季以來資金持續回流新興市場，東協更受熱錢追捧，累計今年以來打破17年來紀錄。復華投信認為，隨東協景氣與營收獲利觸底回升，以及全球低成長低利率趨勢延續，資金仍有尋求較高收益且穩定成長市場之需求，東協股市將持續受惠。
彭博資訊及EPFR等統計數據顯示（截至2016/9/7），外資自今年5月以來連4個月資金淨流入東協市場（印尼、泰國、菲律賓），累計今年來已買超近70億美元，超越2012年的67.6億美元，創下17年以來新高。
復華東協世紀基金經理人許家瑝表示，儘管近期有美國聯準會升息議題雜音，短線可能影響東協資金動向及行情表現，不過，從相關景氣指標顯示，東協主要國家景氣穩定好轉中；就股市技術面觀察，各國周KD均交叉向下，但因各市場月D 值都仍在低於80的向上趨勢，預期本波多頭仍未結束，未來2-4 周將因近期風險趨避出現震盪整理走勢，逢低可分批布局。
許家瑝表示指出，新加坡、馬來西亞與印尼的內需、出口均有明顯好轉，帶動東協景氣、企業營收、獲利成長率開始觸底回升；由於英國脫歐影響有限，而且各國央行進一步寬鬆貨幣政策，加上預估美國升息腳步謹慎且緩慢，將有利東協貨幣匯率回升，並帶動資金持續流入。
許家瑝分析，目前東協企業的2016年預估獲利，仍優於整體新興市場、美元及歐元區等主要市場，預期在低利率環境持續下，基本面前景看好的東協股市仍是資金回流新興市場的首選之一。
（中央社台北13日電）中國大陸湖北省恩施大峽谷景區出現一個新職業「背孩工」，他們一大早拿著背簍，守在山道、懸崖峭壁間，等待「小遊客」。旅遊旺季時，每人每月平均收入人民幣3000元（新台幣1.5萬元）。
綜合中新網、網易新聞等媒體報導，「背孩工」或稱「背簍工」，根據山的大小和陡峭程度來收取費用，景區有4座大山，背小孩每座山收費80元，4座山8.5公里，全程下來約320元。
因為小孩用背簍背的價錢，遠遠低於坐轎子價格，不少帶著小孩的遊客願意選擇「背孩工」背自己的小孩過陡峭的山路。
寒假、暑假等旅遊旺季時節，由於旅遊的小孩多，「背孩工」供給遠不足於需求，所以一些轎夫、開小店舖的村民，也會加入「背孩工」的隊伍中。
「背孩工」一天下來，收入好的可以達到300元至500元。天氣差遊客少時，背孩工甚至空手而歸，沒有收入。
背孩工人均每個月可以達到2000元到3000元。旅遊旺季5月至8月，每人每月平均3000元，一年收入可達萬元以上，成為當地村民願意做的一份新職業。1050913
下面附上一則新聞讓大家了解時事
（中央社記者韓婷婷台北13日電）中國大陸啟動嚴格的藥品監管政策，在市場秩序重新洗牌產業進行質變過程中，擁有美國FDA品質標準的台商將受惠，學名藥廠法德藥將加速大陸布局，掌握藥改商機。
法德藥已開始進行旗下包括長效型降血壓藥Metoprolol Succinate ER Tablet、精神分裂用藥Quetiapine Fumarate ER、糖尿病降血糖用藥Glyburide Tablet在中國精選大陸的申請；另外準備20多款具潛在利基市場之藥項，預計和其他藥廠合作快速進軍大陸市場，以把握中國大陸市場轉變的契機，創造更大的價值。
法德藥過去布局美國與中國大陸市場，採取先美後中的發展策略，專攻美國高技術門檻及利基型學名藥的產品開發。位於廣東省佛山的生產基地，為中國大陸境內少數零缺失通過美國FDA查核的專業緩控釋製劑生產廠，為發展大陸市場，奠定堅實的基礎。
據統計，中國大陸藥品市場已於2015年晉升為全球第二大藥品市場，產品以仿製藥(學名藥)為主；然而由於藥品審查法規長期未與國際標準接軌，造成藥品品質低落，無效藥品充斥市場。
為此，上自國務院到藥監局自2015年7月起啟動了藥品監管政策，全面扭轉中國大陸仿本季熱推製藥產業，並淘汰不適格的藥廠。換言之，中國大陸藥品市場正在歷經市場秩序重新洗牌，擁有美國FDA品質標準的法德藥將在這場變革中受益。
在中國大陸政府諸多監管政策中，以國務院辦公廳關於開展仿製藥品質和療效一致性評價的意見影響最為全面，過去中國大陸仿製藥並未落實與原廠藥對照完成生體相等性試驗(BE Study)的審查模式，而是另訂國家標準取代。
按新政策要求，對於過去已核發藥證的品種，凡未按照與原研藥品品質和療效一致原則審批的，均須重新開展一致性評價，並訂定藥證落日條款，積極以政策性推藥品市場與國際接軌。1050913
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